The Antibacterial Effect of 82 Kinds of Chinese Herbal Medicines and Their Compounds on Aeromonas vernoii from Lateolabrax maculatus in Vitro
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摘要: 为探究单方及复方中草药对花鲈(Lateolabrax maculatus)源维氏气单胞菌(Aeromonas vernoii)的体外抑菌作用,采用平板打孔法测定乌梅(Prunus mume)、苏木(Caesalpinia sappan)和五倍子(Galla chinensis)等82种单方中草药对维氏气单胞菌的抑制作用,用试管二倍稀释法测定抑菌作用较好的中草药对维氏气单胞菌最小抑菌质量浓度(Minimum Inhibitory Concentration, MIC)和最小杀菌质量浓度(Minimum Bactericidal Concentration, MBC),并选择更敏感的中药进行复方作用评价. 结果显示:36种中草药对维氏气单胞菌有抑制作用,其中乌梅、苏木、五倍子、丁香(Syzygium aromaticum)和艾叶(Artemisia argyi)对维氏气单胞菌抑制作用较强,抑菌圈直径介于15~25 mm,MIC < 125 mg/mL,且MBC < 500 mg/mL. 复方中草药中,乌梅+丁香、乌梅+五倍子对维氏气单胞菌抑制作用较好,抑菌圈直径>19 mm,MIC为15.6 mg/mL,MBC介于31.25~62.5 mg/mL,但联合抑菌指数分析显示它们呈现无关作用. 该研究表明:单方中草药乌梅、苏木有利于体外抑制和消除花鲈源维氏气单胞菌,为水产中草药物的开发提供数据支撑.Abstract: To study the antibacterial effect of single and compound Chinese herbal medicines on Aeromonas vernoii from Lateolabrax maculatus in vitro, the inhibitory effect of 82 kinds of single Chinese herbal medicine, such as Prunus mume, Caesalpinia sappan and Galla chinensis, on A. vernoii was determined with the plate drilling method. The minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) of Chinese herbal medicine with good antibacterial effect on A. vernoii were determined with the testing tube double dilution method. The more sensitive Chinese herbal medicines were selected to evaluate their compound antibacterial effect. The results showed that 36 kinds of single Chinese herbal medicines had inhibitory effects on A. vernoii, among which P. mume, C. sappan, G. chinensis, Syzygium aromaticum and Artemisia argyi had relatively strong inhibitory effects on A. vernoii. The diameter of the inhibitory circle was between 15~25 mm, MIC < 125 mg/mL and MBC < 500 mg/mL. Among the compound Chinese herbal medicines, P. mume+S. aromaticum and P. mume+G. chinensis had better inhibitory effect on A. vernoii. The inhibitory circle diameter was >19 mm, MIC was 15.6 mg/mL, and MBC was 31.25~62.5 mg/mL. However, the combined bacteriostatic index analysis showed that they had an independent effect. This study shows that single Chinese herbal medicine such as P. mume and C. sappan were beneficial to the inhibition and elimination of A. vernoii in vitro and provides data support for the development of aquatic Chinese herbal medicine.
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植被物候是植被生长发育的周期性过程,在调节陆地生态系统碳平衡方面具有重要作用[1-2],通常可通过观察植被生长、发育、衰老过程中的关键节点(如幼芽萌发时间、叶片展开时间、叶片颜色变化时间)和卫星物候指标(如生长季节的开始日期、高峰期和结束日期)来确定[3]。由于气候变化的加剧将导致全球和地区干旱发生显著变化,干旱会对地区植被物候造成明显影响[4],因此,必须继续研究干旱与植被物候间的复杂作用机制,以了解未来生态系统物候的动态[5]。
随着卫星数据的广泛使用,全球大尺度物候学崭露头角。遥感方法可以更宏观、便捷地识别植被物候。一般通过定义生长季的开始日期(Start of the Season,SOS)和结束日期(End of the Season,EOS)来研究地区植被物候生长季长度及其对气候变化的响应特征[6-7]。植被物候遥感识别往往是基于植被指数或其他地表参量的季节变化而得。最常用的植被指数包括:归一化植被指数(Normalized Difference Vegetation Index,NDVI)[8]、增强型植被指数(Enhanced Vegetation Index,EVI)[9]、宽动态植被指数(Wide Dynamic Range Vegetation Index,WDRVI)[10]和陆地叶绿素指数(MERIS Terrestrial Chlorophyll Index,MTCI)[11]等。其中,NDVI是植被物候研究中首选的植被指数,其简便有效的计算方法在全球范围内得到了广泛认可[12]。
植被关键物候参数一般是对去噪后的植被指数时间序列进行提取。目前常用的关键物候参数确定的方法主要包括阈值法和植被指数变化检测法,其中,植被指数变化检测法通过直接检测植被指数时间序列曲线的变化特征来提取物候参数[12],能有效确定植被物候的关键参数[13]。如TATEISHI和EBATA[14]将植被指数时间序列上升幅度最大、下降幅度最大的时间点分别确定为春季物候的开始日期、秋季物候的结束日期。然而,在过去的植被物候与气候影响研究中,通常忽略了双季植被,并且缺乏地面数据校验,物候识别精度有待提高[15-16]。
气候变化导致自然灾害越发频繁。干旱是全球最严重的自然灾害之一,具有复杂、随机、多因素引发的特点[17],与植被物候变化关系密切。干旱指标是研究物候响应的基础,也是评估干旱对植被物候影响程度的重要指标。在干旱监测和研究物候对干旱的响应中,其定量化标准具有关键地位[18]。据统计,全球有上百种可供研究的干旱指标,各有优缺点,目前还没有一种适用于所有地区和所有时间尺度的指标[19]。标准化降水蒸散指数(Standardized Precipitation Evapotranspiration Index,SPEI)继承了标准化降水指数(Standardized Precipitation Index,SPI)多时间尺度的优点,并考虑了气温对蒸发的影响,能够较好满足多种类型的干旱评估需求[20-21]。同时作为区域干燥程度的气候指标,饱和水汽压差(Vapor Pressure Deficit,VPD)也是植被物候变化的前兆和标志[20-22]。
综上,本研究以中国中高纬度地区为研究区,综合利用GIMMS NDVI3g、气象站点数据和农气站点观测等多源数据,结合干旱指标SPEI和VPD,从更宏观、更全面的角度探讨干旱对植被物候的影响机制,以期为促进区域植被恢复、确保粮食产量与粮食安全提供科学参考。
1. 数据与方法
1.1 研究区概况
鉴于中国30° N以北地区(图 1)的农作物主要以一年一季或一年两季轮种为主,种植方式相对简单。因此,本研究重点探究中国30° N以北地区的植被物候特征及其与VPD、SPEI的响应特征。为了排除非植被土地利用类型变化的影响,研究利用MODIS卫星的土地覆盖气候模拟网格产品(https://modis.gsfc.nasa.gov/),剔除了2001—2014年间发生土地利用变化的区域、非植被用地类型(如荒地、水体、建筑用地、永久冰雪和永久湿地)以及小于100个像元的植被用地类型。
1.2 数据来源及预处理
本研究使用GIMMS NDVI3g数据集(半月合成最大值数据,空间分辨率为0.083 33°,来源:https://iridl.ldeo.columbia.edu/SOURCES),计算了1982—2014年植被的关键物候参数(SOS、EOS)。使用样条插值法,将中国气象数据网(CMDN)提供的1982—2014年786个监测站的逐日降雨量和气温数据插值为栅格数据,以匹配研究区的物候参数(空间分辨率为0.833 33°,来源:http://data.cma.cn/)。地面植被物候数据来自中国气象数据网的农作物生长发育和农田土壤湿度旬值数据集(http://data.cma.cn/),包含了1992—2013年在778个地点观测的不同植被的发育时期、株高等信息[23]。鉴于农作物种类繁多,为提高提取精度,本研究只选择研究区内种植面积较为广泛的小麦、玉米和水稻作为研究对象,剔除其他不满足条件的站点数据,最终选定了1992—2013年671个站点的小麦、玉米和水稻的生长记录。将地面数据中玉米的三叶期、小麦的出苗期和水稻的移栽期定义为SOS,而玉米、小麦和水稻的成熟期定义为EOS[13]。植被分类数据采用2001—2014年MODIS MCD12C1的IGBP分类数据(空间分辨率为0.833 33°,来源:https://modis.gsfc.nasa.gov/)。SPEI数据来源于中国区域日尺度SPEI数据集[21]。
1.3 植被物候提取与精度验证
1.3.1 Savizky-Golay滤波器
由于大气和云层等因素可能对植被物候提取精度产生影响, 为了提高准确性,本研究采用SG滤波器对每个像素的NDVI时间序列曲线进行重建。SG滤波的公式[24]如下:
Fi=12m+1m∑j=−mCjfi+j, (1) 其中:i是数据序列中数据点的索引, 表示当前正在计算的是哪一个数据点的平滑值;j是与i相关的一个位移索引, 用于在平滑窗口2m+1内对数据点进行遍历;fi、Fi分别为第i个原始数据、第i个过滤后的数据;Cj是滤波窗口的第j个权重值;m是滤波窗口大小的一半。最后, 使用二次样条法插值数据[25]。SG滤波器通过调整滤波窗口大小和多项式拟合阶数这2个参数,可以自由控制曲线的拟合程度[26]。
1.3.2 物候参数提取
鉴于植物生长具有阶段性,本研究通过关注植被生长季的开始日期(SOS)和结束日期(EOS)来探究研究区物候的时空特征。为了识别双季物候,本研究利用重构后的NDVI曲线,通过计算每个像素点的NDVI曲线的二阶导数,找到每个生长季的前半季的局部最大值点,将其作为SOS,而后半季的局部最大值点则被定义为EOS[27]。本研究使用地面实测的物候数据,计算了各省不同植被类型的平均SOS和EOS。为了方便处理数据,文中所有物候参数指标以时间序日(day of the year, DOY)表示,例如1月10日记为一年中的第10天。时间窗口的定义是各省不同植被的SOS和EOS平均值的前后30天[13]。
1.3.3 物候参数精度验证
为确保提取物候参数的准确性,本研究使用地面物候数据集进行验证;鉴于数据获取和目标研究区的植被生长状况,选择了3种植被类型:小麦、玉米和水稻;采用纳什决定系数(Nash-coefficient of determination,R2)[28]、纳什效率系数(Nash-Sutcliffe Efficiency,NSE)[29]和百分比偏差(Percentage Bias,PBIAS)[30]3个统计指标进行精度验证。3个统计指标的计算公式如下:
R2=[∑ni=1(Oi−ˉO)(Pi−ˉP)]2∑ni=1(Oi−ˉO)2∑ni=1(Pi−ˉP)2, (2) NSE=∑ni=1(Oi−ˉO)2−∑ni=1(Pi−ˉP)2∑ni=1(Oi−ˉO)2, (3) PBIAS =∑ni=1(Pi−Oi)∑ni=1Oi, (4) 其中,Pi是被评估成分的第i个预测值,Oi是第i个观察值,P是预测值的平均值,Q是观察值的平均值,n是观察总数。已有研究[31-32]表明: 当R2>0.6、NSE>0.5、PBIAS<0.2时,精度结果可以满足本研究要求。
1.3.4 VPD计算
饱和蒸汽压差(Vapor Pressure Deficit,VPD)是饱和水汽压与实际水汽压之间的差值,能够有效反映区域的空气干燥程度,值越大代表空气越干燥[33]。计算公式如下:
VPD=es−ea, (5) 其中,es、ea分别是饱和水汽压、实际水汽压,计算公式如下:
es=0.61078e17.27∗TT+237.3, (6) ea=RH100∗es, (7) 其中,RH为空气相对湿度。
1.3.5 相关分析
本研究采用Pearson相关分析法,探索不同季前长度SOS、EOS与每个栅格的气候因素之间的相关关系。相关系数(r)的计算公式[34]如下:
r=∑ni=1(xi−ˉx)(yi−ˉy)√∑ni=1(xi−ˉx)2√∑ni=1(yi−ˉy)2, (8) 其中,x、y分别为VPD或SPEI的时间序列、植被物候时间序列,x、y分别为其平均值,n为时间序列长度。当数据服从正态分布时, 可使用如下公式检验相关系数r的显著性:
t=r∗√n−2√1−r2, (9) 其中,t是检验统计量,n是数据的个数。在给定的自由度n-2和显著性水平α下, 通过查t分布临界值表, 查找P值大小,本研究选择P<0.05作为显著性水平标准,判断是否通过显著性检验。
2. 研究结果与分析
2.1 植被物候参数精度验证
由1982—2014年的地面观测物候与遥感植被物候的验证结果(表 1)可知:3种植被综合物候提取精度验证结果中R2、NSE和PBAIS分别为0.97、0.95和-5.3%。其中水稻的拟合效果最好,其R2、NSE和PBAIS分别为0.99、0.95和-0.6%。结果表明遥感提取的物候参数符合本研究对数据精度的要求。
表 1 植被物候提取精度Table 1. Precision of climate extract candidates作物类型 R2 NSE PBAIS/% 玉米 0.98 0.88 -6.5 小麦 0.97 0.90 -6.3 水稻 0.99 0.95 -0.6 综合 0.97 0.95 -5.3 2.2 植被物候空间分布特征
1982—2014年,中国30° N以北地区中植被的多年平均SOS的空间分布如图 2所示。由单季植被与双季植被第1个生长季的SOS空间分布(图 2A)可知:(1)单季植被与双季植被第1个生长季的SOS并无明显纬度分布差异,在不同植被类型之间差异较大。华北平原地区植被的SOS最早,内蒙古自治区植被的SOS较晚。单季植被与双季植被第1个生长季的SOS集中在每年的第30~180天。(2)内蒙古自治区西部、吉林省和辽宁省等地植被的SOS出现较晚,集中在每年的第110~185天,该地区的植被类型以草地为主。而内蒙古自治区西北部与黑龙江省交界处的植被的SOS主要集中在每年的第100~110天。(3)东三省南部地区植被的SOS相对较早,集中在每年的第80~100天。青海省、西藏自治区与四川省交界处的大部分地区植被的SOS晚于每年的第110天。由双季植被第2个生长季的SOS的空间分布(图 2B)可知:(1)从空间上看,双季植被主要集中在黄淮海平原,双季植被第2个生长季的SOS集中在每年的第200~220天。(2)除河南省西部、安徽省西部的部分地区外,其他地区双季植被第2个生长季的SOS均早于每年的第200天。
1982—2014年,中国30° N以北地区中植被的平均EOS的空间分布如图 3所示。由单季植被与双季植被第1个生长季的EOS的空间分布(图 3A)可知: (1)从内蒙古自治区中部逐渐向西至青海省、西藏自治区等地,植被主要以草地为主,植被的EOS大多出现在每年的第280天之后。(2)在江苏省北部和黄淮海平原等地以作物为主的区域,植被第1个生长季的EOS大多在每年的第220天之前。由双季植被第2个生长季的EOS的空间分布(图 3B)可知:双季植被以作物为主,主要分布在黄淮海平原,其植被的EOS从西南到东北逐渐推迟;双季植被的第2个生长季的EOS主要集中在每年的第260~300天。
为了进一步探究不同植被类型物候期的差异性,本研究分析了不同植被类型SOS、EOS的差异。由植物生长季的SOS的箱型分布图(图 4A)可知: (1)森林、草地区域的SOS的时间整体差异不大,均集中在每年的第90~110天。(2)由于耕地种植的农作物不同,单双季种植植被间的SOS差异明显。其中早稻和冬小麦的SOS最早平均为每年的第53.64天和第59.43天,而夏玉米和晚稻作为第2季种植植被,它们的SOS也是最晚的,平均为每年的第194.04天和第193.54天。由植物生长季的EOS的箱型分布图(图 4B)可知: (1)早稻和冬小麦的EOS是最早的,平均为每年的第147.63天和第154.01天。(2)第2季植被与单季植被的EOS平均时间非常接近,集中在每年的第285~295天。
2.3 植被物候对干旱的响应特征
2.3.1 SOS对季前VPD的响应特征
1982—2014年,中国30° N以北地区植被的SOS与季前VPD间相关性的空间分布(图 5A)和统计结果(图 5B)表明: (1)研究区内,有64.48%的地区植被的SOS与季前VPD呈负相关,其中38.1%的地区的相关性结果通过了显著性检验。这些区域主要位于吉林省、黑龙江省和内蒙古自治区的东北部。(2)研究区内,有13.23%的地区植被的SOS与季前VPD呈显著正相关,主要分布在辽宁省与内蒙古自治区的交界地区。由于全球变暖,全球饱和水汽压差会呈现增加的趋势,将使得我国东北北部植被物候的SOS明显推迟,而我国的30° N~45° N的中纬度地区植被的SOS将提前。
2.3.2 EOS对季前VPD的响应特征
中国30° N以北地区植被的EOS与季前VPD间相关性、显著性的空间分布(图 6A)和统计结果(图 6B)表明: (1)研究区内,有66.05%的地区植被的EOS与季前VPD呈正相关,其中37%的地区的相关性结果通过了显著性检验,主要分布在吉林省、黑龙江省以及内蒙古自治区的东北部。(2)13.46%的地区植被的EOS与季前VPD呈显著负相关,主要集中在黑龙江省东部以及辽宁省与内蒙古自治区之间的交界地区。随着季前VPD的增加,我国大部分地区植被的EOS将提前,并且高纬度地区植被的EOS的提前情况更明显。
2.3.3 SOS对SPEI的响应特征
由中国30° N以北地区植被的SOS与SPEI相关性、显著性的空间分布(图 7A)和统计结果(图 7B)可知: (1)研究区内,有58.88%的地区植被的SOS与SPEI呈正相关,而41.12%的地区为负相关。(2)研究区内,有17.50%的地区的相关性结果通过了显著性检验,这些区域主要分布在东北部的大兴安岭地区,呈现显著正相关的栅格占比为14.25%。总体而言,东北大兴安岭部分地区植被的SOS的响应相对较为敏感, 干旱多促使该地区植被的SOS提前。在吉林省、辽宁省与内蒙古自治区交界处,SPEI与植被的SOS之间则以负相关为主,干旱增加使得该地区植被的SOS被推迟。
2.3.4 EOS对SPEI的响应特征
由中国30° N以北地区植被的EOS与SPEI相关性、显著性的空间分布(图 8A)和统计结果(图 8B)可知: (1)SPEI与植被的EOS主要呈正相关,其面积占比约为67.49%,但只有6.06%的地区的相关性结果通过了显著性检验,主要集中在呼伦贝尔东部。(2)研究区内1.72%的地区植被的EOS与SPEI呈现显著负相关。总体而言,研究区内大部分地区,干旱发生将促使研究区内大部分地区植被的EOS提前。而在东北北部大部分地区植被的EOS随着干旱的发生将逐渐推迟。
3. 结论
本文以中国中高纬度区域为研究区,利用GIMMS NDVI3g长时间序列遥感数据集,采用Savizky-Golay滤波器与变点监测法,在栅格水平上提取不同植被类型的物候参数,并结合地面物候数据,验证遥感提取物候的精度,分析不同植被物候的时空演变特征。此外,基于气象数据计算VPD指数,结合改进的日SPEI数据集,表征研究区范围内植被物候对干旱的响应机制, 解析植被物候对干旱的响应特征。主要结论如下:
(1) 不同地区的植被物候变化呈现明显的差异性。单季植被与双季植被第1个生长季的SOS集中在每年的第30~180天,而双季植被第2个生长季的SOS集中在每年的第200~220天。单季植被与双季植被第1个生长季的EOS主要集中在每年的第180~300天,双季植被的第2个生长季的EOS主要集中在每年的第260~300天。
(2) VPD对植被物候的影响在不同地区呈现明显的空间差异。在以森林为主的吉林省、黑龙江省和内蒙古自治区东北部等地,季前VPD上升导致植被的SOS提前和EOS延迟;而在以草地为主的辽宁省与内蒙古自治区交界处,季前VPD上升导致植被的SOS滞后和EOS提前。
(3) 研究区内大部分地区的SPEI与植被的SOS和EOS呈正相关,即干旱促使植被的SOS和EOS提前。然而,这种变化并不显著,只有山西省北部地区的变化趋势通过显著性检验。
本研究提出基于遥感数据识别物候参数,结合VPD和SPEI较好地揭示了植被物候对干旱的响应特征,可以为区域遥感监测植被状况的变化、预警干旱可能对地区植被、农业造成的危害提供技术支持和理论依据。然而,植被生长物候是一个复杂而缓慢的过程,与气候因子之间关系复杂。本研究仅局限于干旱与植被物候间的响应关系,后续将从气温、降雨量和土壤湿度等其他可能影响植被物候的因素综合考虑,结合物理过程模型,从机理上探究植被物候对气候的响应机制。
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表 1 供试中草药清单
Table 1 The list of Chinese herbal medicines in the experiment
中草药 拉丁名 中草药 拉丁名 乌梅 Prunus mume 白芍 Paeonia lactiflora 苏木 Caesalpinia sappan 百合 Lilium brownii 五倍子 Galla chinensis 槟榔 Areca catechu 丁香 Syzygium aromaticum 赤芍 Paeoniae Radix 艾叶 Artemisia argyi 穿心莲 Andrographis paniculata 黄芩 Sastellaria baicalensis 淡竹叶 Lophatherum gracile 石榴皮 Punica granatum 地骨皮 Lycium chinense 五味子 Schisandra chinensis 浮萍 Lemna minor 分心木 Juglans regia 甘草 Glycyrrhiza uralensis 泽兰 Aconitum gymnandrum 谷芽 Setaria italica 绵茵陈 Artemisia scoparia 虎杖 Polygonum cuspidatum 小茴香 Nepeta tenuifolia 黄柏 Phellodendron chinense 女贞子 Ligustrum lucidum 黄芪 Astragalus membranaceus 八角茴香 Illicium verum 鸡骨草 Abrus precatorius 青蒿 Artemisia annua 鸡内金 Galli Gigeriae 仙鹤草 Agrimonia polosa 绞股蓝 Gynostemma pentaphyllum 防风 Saposhnikovia divaricata 金银花 Lonicera japonica 厚朴 Xylosma controversum 龙胆草 Gentiana scabra 辛夷 Magnolia liliiflora 鹿含草 Pyrola calliantha 荆芥 Nepeta cataria 络石藤 Trachelospermum jasminoides 紫花地丁 Viola yedoensis 马齿苋 Portulaca oleracea 苦地丁 Corydalis bungeana 麦芽 Hordeurn vulgare 薄荷 Mentha haplocalyx 猫爪草 Ranunculus ternatus 鱼腥草 Houttuynia cordata 牛蒡子 Arctium lappa 大黄 Rheum palmatum 佩兰 Eupatorium fortunei 板蓝根 Radix Isatidis 青黛 Indigo Naturalis 野菊花 Dendranthema indicum 桑叶 Folium Mori 蒲公英 Taraxacum mongolicum 神曲 Massa Medicata 决明子 Cassia obtusifolia 柿蒂 Diospyros kaki 白薇 Cynanchum atratum 天冬 Asparagus cochinchinensis 合欢花 Albizia julibrissin 天花粉 Trichosanthes Kirilowii 槐花 Sophora japonica 天南星 Arisaema erubescens 苍术 Atractylodes lancea 吴茱萸 Evodia rutaecarpa 石韦 Pyrrosia lingua 香加皮 Periploca sepium 金钱草 Lysimachia christinae 延胡索 Corydalis yanhusuo 栀子 Gardenia jasminoides 银柴胡 Stellaria dichotoma 柏子仁 Platycladus orientalis 竹茹 Bambusa tuldoides 桑寄生 Taxillus sutchuenensis 桂枝 Cinnamomum cassia 桑枝 Morus alba 土牛膝 Achyranthes bidentata 蔓荆 Vitex trifolia 红花 Carthamus tinctorius 丹参 Salvia miltiorrhiza 白前 Cynanchum glaucescens 表 2 单方中草药对维氏气单胞菌体外抑菌效果
Table 2 The bacteriostatic effect of single Chinese herbal medicine on A. vernoii in vitro
中草药 抑菌圈直径/mm 抑菌等级 乌梅 Prunus mume 21.44±0.53 ++++ 苏木 Caesalpinia sappan 18.39±1.19 +++ 五倍子 Galla chinensis 18.17±1.87 +++ 丁香 Syzygium aromaticum 17.11±2.47 +++ 艾叶 Artemisia argyi 16.56±1.67 +++ 黄芩 Sastellaria baicalensis 14.89±1.36 ++ 石榴皮 Punica granatum 14.44±1.01 ++ 五味子 Schisandra chinensis 13.33±0.50 ++ 分心木 Juglans regia 12.78±1.06 ++ 泽兰 Aconitum gymnandrum 12.33±0.71 ++ 绵茵陈 Artemisia scoparia 12.17±0.61 ++ 小茴香 Nepeta tenuifolia 11.00±0.00 ++ 女贞子 Ligustrum lucidum 11.61±0.49 ++ 八角茴香 Illicium verum 11.39±0.22 ++ 青蒿 Artemisia annua 11.33±0.79 ++ 仙鹤草 Agrimonia polosa 10.00±0.43 ++ 防风 Saposhnikovia divaricata 10.00±0.43 ++ 厚朴 Xylosma controversum 10.89±1.02 ++ 辛夷 Magnolia liliiflora 10.78±0.26 ++ 荆芥 Nepeta cataria 10.67±0.87 ++ 紫花地丁 Viola yedoensis 10.56±1.13 ++ 苦地丁 Corydalis bungeana 10.22±0.67 ++ 薄荷 Mentha haplocalyx 10.22±0.57 ++ 鱼腥草 Houttuynia cordata 9.67±1.66 + 大黄 Rheum palmatum 9.67±0.71 + 板蓝根 Radix Isatidis 9.67±0.71 + 野菊花 Dendranthema indicum 9.50±0.56 + 蒲公英 Taraxacum mongolicum 9.22±0.91 + 决明子 Cassia obtusifolia 9.11±0.60 + 白薇 Cynanchum atratum 8.83±0.35 + 合欢花 Albizia julibrissin 8.78±0.51 + 槐花 Sophora japonica 8.72±0.67 + 苍术 Atractylodes lancea 8.44±0.73 + 石韦 Pyrrosia lingua 7.94±0.46 + 金钱草 Lysimachia christinae 7.67±0.50 + 栀子 Gardenia jasminoides 7.39±0.22 + 注:++++为极度敏感;+++为高度敏感;++为中度敏感;+为低度敏感 表 3 7种复方中药对维氏气单胞菌体外抑菌效果
Table 3 The bacteriostatic effect of 7 kinds of compound Chinese herbal medicines on A. vernoii in vitro
复方中草药 抑菌圈直径/mm 抑菌等级 乌梅+丁香 Prunus mume+Syzygium aromaticum 22.50±0.58 ++++ 乌梅+五倍子 Prunus mume+ Galla chinensis 19.38±0.48 +++ 乌梅+苏木 Prunus mume+ Caesalpinia sappan 15.75±0.87 +++ 丁香+五倍子 Syzygium aromaticum+Galla chinensis 19.38±0.48 +++ 丁香+苏木 Syzygium aromaticum+Caesalpinia sappan 15.88±0.25 +++ 丁香+艾叶 Syzygium aromaticum+ Artemisia argyi 14.63±0.25 ++ 苏木+五倍子 Caesalpinia sappan+ Galla chinensis 17.75±0.50 +++ 注:++++为极度敏感;+++为高度敏感;++为中度敏感;+为低度敏感 表 4 单方中药对维氏气单胞菌最小抑菌浓度和最小杀菌浓度
Table 4 The minimum bacteriostatic concentration and minimum bactericidal concentration of single Chinese medicines on A. vernoii
中草药 最小抑菌质量浓度/(mg·mL-1) 最小杀菌质量浓度/(mg·mL-1) 乌梅 Prunus mume 15.60 31.25 苏木 Caesalpinia sappan 15.60 31.25 黄芩 Sastellaria baicalensis 15.60 15.60 五倍子 Galla chinensis 31.25 31.25 分心木 Juglans regia 31.25 62.50 绵茵陈 Artemisia scoparia 31.25 31.25 丁香 Syzygium aromaticum 62.50 125.00 石榴皮 Punica granatum 62.50 125.00 五味子 Schisandra chinensis 62.50 62.50 八角茴香 Illicium verum 62.50 62.50 青蒿 Artemisia annua 62.50 125.00 辛夷 Magnolia liliiflora 62.50 125.00 艾叶 Artemisia argyi 125.00 500.00 荆芥 Nepeta cataria 125.00 250.00 紫花地丁 Viola yedoensis 125.00 125.00 苦地丁 Corydalis bungeana 125.00 250.00 薄荷 Mentha haplocalyx 125.00 250.00 小茴香 Nepeta tenuifolia 125.00 125.00 仙鹤草 Agrimonia polosa 125.00 125.00 防风 Saposhnikovia divaricata 250.00 500.00 厚朴 Xylosma controversum 250.00 250.00 泽兰 Aconitum gymnandrum 500.00 500.00 女贞子 Ligustrum lucidum 500.00 500.00 表 5 复方中草药对维氏气单胞菌最小抑菌质量浓度和最小杀菌质量浓度
Table 5 The minimum bacteriostatic concentration and minimum bactericidal concentration of compound Chinese herbal medicines on A. vernoii
中草药 最小抑菌质量浓度/ (mg·mL-1) 最小杀菌质量浓度/ (mg·mL-1) 联合抑菌指数 作用效应 乌梅+苏木 Prunus mume+Caesalpinia sappan 31.25 62.50 4.00 拮抗 乌梅+五倍子 Prunus mume+Galla chinensis 15.60 31.25 1.50 无关 乌梅+丁香 Prunus mume+Syzygium aromaticum 15.60 62.50 1.20 无关 苏木+五倍子 Caesalpinia sappan+Galla chinensis 31.25 62.50 3.00 拮抗 苏木+丁香 Caesalpinia sappan+Syzygium aromaticum 62.50 125.00 5.00 拮抗 五倍子+丁香 Galla chinensis+Syzygium aromaticum 31.25 62.50 1.50 无关 艾叶+丁香 Artemisia argyi+Syzygium aromaticum 31.25 125.00 0.75 相加 -
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