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水稻OsGASR4基因及其启动子的克隆与表达分析

刘秋华 罗曼 彭建宗 王小菁

刘秋华, 罗曼, 彭建宗, 王小菁. 水稻OsGASR4基因及其启动子的克隆与表达分析[J]. 华南师范大学学报(自然科学版), 2015, 47(1): 81-86. doi: 10.6054/j.jscnun.2014.11.006
引用本文: 刘秋华, 罗曼, 彭建宗, 王小菁. 水稻OsGASR4基因及其启动子的克隆与表达分析[J]. 华南师范大学学报(自然科学版), 2015, 47(1): 81-86. doi: 10.6054/j.jscnun.2014.11.006
Liu Qiuhua, Luo Man, Peng Jianzong, Wang Xiaojing. Isolation and Analysis of Rice OsGASR4Gene and Its Promoter[J]. Journal of South China normal University (Natural Science Edition), 2015, 47(1): 81-86. doi: 10.6054/j.jscnun.2014.11.006
Citation: Liu Qiuhua, Luo Man, Peng Jianzong, Wang Xiaojing. Isolation and Analysis of Rice OsGASR4Gene and Its Promoter[J]. Journal of South China normal University (Natural Science Edition), 2015, 47(1): 81-86. doi: 10.6054/j.jscnun.2014.11.006

水稻OsGASR4基因及其启动子的克隆与表达分析

doi: 10.6054/j.jscnun.2014.11.006
基金项目: 

国家自然科学基金项目(90917011,31372099)

详细信息
    通讯作者:

    王小菁,教授,Email:wangxj@scnu.edu.cn.

  • 中图分类号: Q789

Isolation and Analysis of Rice OsGASR4Gene and Its Promoter

  • 摘要: 对前期克隆的水稻GAST基因家族新成员OsGASR4开展研究,利用DNAMAN软件分析水稻OsGASR4进化树;检测GA处理野生型和d18水稻突变体后OsGASR4表达变化;利用RTPCR方法分析该基因的时空表达特性;克隆了该基因上游长约2 082 bp调控序列,并利用网络工具预测启动子顺式作用元件,构建OsGASR4启动子GUS融合表达载体,通过农杆菌介导的水稻遗传转化.结果表明:OsGASR4蛋白具有典型的GASA保守结构域,启动子里含有多个与激素响应元件、光诱导相关元件以及逆境胁迫响应元件;GA_3处理降低了OsGASR4转录水平;RTPCR检测和GUS染色的结果表明,OsGASR4在水稻茎和幼穗的表达量相对较高.表明OsGASR4可能作为GA信号途径的抑制因子参与水稻茎和穗的早期发育.
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出版历程
  • 收稿日期:  2014-10-13
  • 刊出日期:  2015-03-20

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