留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

拟穴青蟹CrusSp的克隆表达纯化及抑菌活性测定

徐栋梁 李洁颖 彭永鹤 夏立新 刘志刚

徐栋梁, 李洁颖, 彭永鹤, 夏立新, 刘志刚. 拟穴青蟹CrusSp的克隆表达纯化及抑菌活性测定[J]. 华南师范大学学报(自然科学版), 2011, (1).
引用本文: 徐栋梁, 李洁颖, 彭永鹤, 夏立新, 刘志刚. 拟穴青蟹CrusSp的克隆表达纯化及抑菌活性测定[J]. 华南师范大学学报(自然科学版), 2011, (1).
Cloning,Expression,Purification and Antimicrobial Activity of CrusSp from Scylla paramamosain[J]. Journal of South China normal University (Natural Science Edition), 2011, (1).
Citation: Cloning,Expression,Purification and Antimicrobial Activity of CrusSp from Scylla paramamosain[J]. Journal of South China normal University (Natural Science Edition), 2011, (1).

拟穴青蟹CrusSp的克隆表达纯化及抑菌活性测定

基金项目: 

国家八六三计划:No.2006AA100308,深圳大学科研创新团队基金:No.200904.

详细信息
    通讯作者:

    徐栋梁

  • 中图分类号: 

    Q786

Cloning,Expression,Purification and Antimicrobial Activity of CrusSp from Scylla paramamosain

  • 摘要: 从拟穴青蟹血淋巴细胞提取总RNA,经RT-PCR扩增编码CrusSp成熟肽的cDNA序列,将其克隆至pMD18-T载体进行扩增,然后克隆至pET-32a(+)表达载体中,转化至E.coli OrigamiTM(DE3)中表达CrusSp蛋白,通过Ni2+亲和层析柱纯化获得CrusSp蛋白,表达出的CrusSp蛋白分子量约10.27 kDa,等电点为8.54,采用滤纸片扩散法检测该蛋白的抑菌活性.滤纸片扩散法显示CrusSp蛋白对绿色木霉具有抑制活性.
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  1518
  • HTML全文浏览量:  113
  • PDF下载量:  768
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2010-09-15
  • 修回日期:  2010-11-04
  • 刊出日期:  2011-02-25

目录

    /

    返回文章
    返回